Tot ce ai vrea să știi despre testul Dublu Marker!
sarcina este un moment minunat, dar uneori poate deveni înfricoșător și cu toate testele și procedurile pe care trebuie să le îndure pe parcursul sarcinii. În funcție de starea de sănătate a mamei, a bebelușului și a altor factori, mama va fi sfătuită să treacă prin anumite teste de către ginecolog. Un astfel de test este testul Dublu Marker, care este, de asemenea, cunoscut sub numele de test dublu Marker. Multe femei însărcinate se îngrijorează atunci când li se cere să se supună unui test despre care nu au auzit și este cazul similar cu acest test. Dar, nu există niciun motiv să vă faceți griji sau să vă lăsați hormonii de sarcină să se înnebunească, suntem aici cu toate faptele despre acest test și răspunsuri la întrebările dvs. despre test.
ce este un test dublu Marker?
un test dublu marker sau dublu marker este recomandat femeilor însărcinate să identifice orice nereguli cromozomiale la făt. Se spune că defectele cromozomiale provoacă deformări de dezvoltare la copil și afectează sănătatea copilului chiar și după aceea, deși este puțin rar. Este, de asemenea, utilizat pentru a detecta afecțiuni precum sindromul Edward sau sindromul Down la copil. Testul se efectuează în primul trimestru, de obicei între săptămâna 9-14 de sarcină și implică un test de sânge.
cine trebuie să se supună testului dublu Marker?
testul este evident destinat femeilor însărcinate, dar o anumită clasă de femei însărcinate au nevoie de acest test mai mult decât altele. Iată câțiva factori care sunt luați în considerare de către profesioniștii din domeniul medical în timpul prescrierii testului:
- dacă femeia are peste 35 de ani
- istoric familial de dizabilități congenitale
- istoric de diabet în familie
procedura de încercare a markerului dublu
acesta este în esență un test de sânge. O probă de sânge de la pacienta gravidă este prelevată și testată pentru nivelurile de beta hCG (hormonul gonadotropinei corionice umane) și PAAP (proteina plasmatică asociată sarcinii). Nivelurile acestor elemente din sânge vor ajuta la identificarea dacă există defecte neurologice sau cromozomiale cu copilul. De asemenea, este posibil ca ultrasunetele să se facă ca parte a testului înainte de a lua proba de sânge.
cum să vă pregătiți pentru test?
testul este destul de similar cu majoritatea testelor de sânge și nu necesită nicio pregătire elaborată. Dar este imperativ să informați medicul despre medicamentele pe care le luați și despre orice alergii pe care le-ați putea avea. În funcție de informațiile furnizate, vi se poate cere să săriți medicamentele înainte de test.
costul testului
testul cu marker dublu era un pic cam scump cu ani în urmă și nu era disponibil peste tot. Deși testul este încă considerat scump chiar și acum, este disponibil în majoritatea spitalelor și centrelor de diagnostic. Testul poate încărca orice de la Rs. 2,5000 TP Rs. 4.000 în funcție de unitate.
analiza raportului de testare a markerului dublu
înainte de a aprofunda ceea ce este considerat a fi intervalul normal pentru rezultatul testului, este important să înțelegem cum este interpretat rezultatul testului dublu marker.
rezultatele testului dublu Marker este practic împărțit în două categorii: pozitive și Negative. Rezultatele nu confirmă complet dacă copilul are o tulburare. Doar evaluează șansele ca bebelușul să aibă tulburarea. Rezultatul este prezentat sub formă de rapoarte. Un raport de 1:10 la 1: 250 va fi considerat ca ecran pozitiv, ceea ce înseamnă că există șanse mari ca bebelușul să aibă tulburarea. Un raport de 1: 1000 este considerat ca un ecran negativ, ceea ce înseamnă că posibilitățile copilului de a avea tulburări cromozomiale sau neurologice sunt scăzute.
dar acest test singur nu va fi suficient și dacă rezultatele testului sunt pozitive, medicul va recomanda mai multe teste pentru a confirma șansele ca bebelușul să aibă vreo tulburare.
ce se întâmplă dacă rezultatele testului sunt pozitive?
există lucruri mai rele în viață decât să ai un copil diferit de ceilalți. Este firesc să te simți puțin îngrijorat dacă rezultatele testului sunt pozitive. Dar odată ce ați procesat informațiile, este important să vă dați seama că acesta nu este sfârșitul lumii. Copiii cu aceste defecte pot duce o viață normală ca restul dintre noi și au nevoie doar de puțină îngrijire suplimentară.
Întrebări Frecvente despre testul Dublu Marker
ce este un test dublu Marker?
acest test se face pentru a detecta orice defecte cromozomiale sau neurologice la copilul nenăscut.
când se face testul Dublu Marker?
testul se face de obicei în primul trimestru de sarcină între săptămâna 8-14 de sarcină.
cine este expus riscului de testare pozitivă pentru test?
deși nu există factori confirmați care ar pune unul în pericol. Se spune că femeile cu vârsta peste 35 de ani sau cele cu antecedente familiale de astfel de defecte congenitale prezintă un risc mai mare de testare pozitivă pentru rezultat.
care sunt rezultatele normale?
o gamă de gonadotropină corionică umană Beta liberă pentru toate grupele de vârstă în jur de 25700 până la 288000 mlU pe ml. Acesta este considerat a fi intervalul normal pentru rezultatele testelor.
care este costul testului?
costul testului dublu Marker depinde de tipul de unitate pentru care optați. Dar costul mediu al testului se află undeva între Rs.2.500 și poate merge până la Rs.4,000.
ce se întâmplă dacă testul este pozitiv?
dacă rezultatele sunt pozitive pentru testul Dublu Marker, atunci medicul va recomanda încă câteva teste pentru a confirma în continuare probabilitatea ca copilul să aibă vreo tulburare.
ce se întâmplă dacă testul Dublu Marker este negativ?
dacă rezultatele testului dublu Marker sunt negative, înseamnă că riscul ca bebelușul dvs. să aibă defecte cromozomiale sau neurologice este foarte mic.