Minden, amit tudni szeretne a Double Marker tesztről!
terhesség egy csodálatos idő, de időnként ez is kap ijesztő az összes vizsgálatok és eljárások egy kell elviselni során a terhesség. Attól függően, hogy az egészségügyi, az anya, a baba, és egyéb tényezők, az anya azt tanácsolják, hogy menjen át bizonyos vizsgálatokat a nőgyógyász. Az egyik ilyen teszt a kettős Marker teszt, amelyet kettős Marker tesztnek is neveznek. Sok terhes nő aggódik, amikor felkérik őket egy olyan teszt elvégzésére, amelyről még nem hallottak, és hasonló a helyzet ezzel a teszttel. De nincs ok arra, hogy aggódjon, vagy hagyja, hogy a terhességi hormonok megvaduljanak, itt vagyunk a teszttel kapcsolatos tényekkel és a teszttel kapcsolatos kérdéseire adott válaszokkal.
mi a kettős Marker teszt?
a terhes nőknek kettős marker vagy kettős marker tesztet javasolnak a magzat kromoszóma-rendellenességeinek azonosítására. Azt mondják, hogy a kromoszóma-rendellenességek fejlődési deformációkat okoznak a babában, és még azután is befolyásolják a baba egészségét, bár ez egy kicsit ritka. Olyan állapotok kimutatására is használják, mint Edward-szindróma vagy Down-szindróma a csecsemőben. A vizsgálatot az első trimeszterben végzik, általában a terhesség 9. -14. hete között, és vérvizsgálattal jár.
kinek kell elvégeznie a kettős Marker tesztet?
a teszt nyilvánvalóan terhes nők számára készült, de a terhes nők egy bizonyos osztályának szüksége van erre a tesztre, mint másoknak. Íme néhány tényező, amelyet az egészségügyi szakemberek figyelembe vesznek a teszt felírása során:
- ha a nő 35 évesnél idősebb
- veleszületett fogyatékosság családtörténete
- cukorbetegség története a családban
kettős jelölő vizsgálati eljárás
ez lényegében egy vérvizsgálat. A terhes beteg vérmintáját veszik és megvizsgálják a béta-hCG (humán koriongonadotropin hormon) és a PAAP (terhességgel összefüggő plazmafehérje) szintjét. Ezeknek az elemeknek a szintje a vérben segít azonosítani, hogy vannak-e neurológiai vagy kromoszóma-rendellenességek a csecsemőnél. Az is lehetséges, hogy az ultrahangot a vizsgálat részeként végezzük a vérminta vétele előtt.
Hogyan készüljünk fel a tesztre?
a teszt nagyon hasonlít a legtöbb vérvizsgálathoz, és nem igényel bonyolult előkészítést. De elengedhetetlen, hogy tájékoztassa az orvost az Ön által szedett gyógyszerekről és az esetleges allergiákról. A megadott információktól függően felkérhetik, hogy hagyja ki a gyógyszereket a teszt előtt.
A teszt költsége
a kettős marker teszt egy kicsit drága volt évekkel ezelőtt, és nem volt mindenhol elérhető. Bár a teszt még ma is drága, a legtöbb kórházban és diagnosztikai központban elérhető. A teszt bármit feltölthet az Rs – ből. 2,5000 tp Rs. 4000 a létesítménytől függően.
kettős marker vizsgálati jelentés elemzése
mielőtt belemerülnénk a teszt eredményének normál tartományába, fontos megérteni, hogyan értelmezik a kettős marker teszt eredményét.
a kettős Marker teszt eredményei alapvetően két kategóriába sorolhatók: pozitív és negatív. Az eredmények nem erősítik meg teljesen, hogy a csecsemőnek rendellenessége van-e. Csak felméri annak esélyét, hogy a baba rendellenességet szenvedjen. Az eredményt arányok formájában mutatjuk be. Az 1:10-1:250 arányt képernyő pozitívnak kell tekinteni, ami azt jelenti, hogy nagy az esélye annak, hogy a baba rendellenességet szenved. Az 1:1000 arányt képernyő negatívnak tekintik, vagyis a gyermek kromoszómális vagy neurológiai rendellenességeinek lehetőségei alacsonyak.
de ez a teszt önmagában nem elegendő, és ha a teszt eredményei pozitívak, az orvos további vizsgálatokat javasol annak megerősítésére, hogy a baba bármilyen rendellenességgel rendelkezik.
mi van, ha a teszt eredményei pozitívak?
vannak rosszabb dolgok az életben, mint egy olyan gyermek, aki különbözik másoktól. Természetes, hogy kissé aggódunk, ha a teszt eredményei pozitívak. De miután feldolgozta az információkat, fontos felismerni, hogy ez nem a világ vége. Az ilyen hibákkal küzdő gyermekek normális életet élhetnek, mint a többiek, és csak egy kis extra gondoskodásra van szükségük.
GYIK a kettős Marker tesztről
mi a kettős Marker teszt?
ezt a tesztet a születendő gyermek kromoszómális vagy neurológiai hibáinak kimutatására végzik.
mikor történik a kettős Marker teszt?
a tesztet általában a terhesség első trimeszterében végzik a terhesség 8.-14. hete között.
kinek van kockázata a teszt pozitív tesztjének?
bár nincsenek megerősített tényezők, amelyek veszélyeztetnék az embert. A 35 évesnél idősebb nőknek vagy azoknak, akiknek családjában ilyen születési rendellenességek vannak, nagyobb a kockázata annak, hogy az eredmény pozitív legyen.
melyek a normál eredmények?
szabad-béta humán koriongonadotropin tartomány minden korcsoportban körülbelül 25700-288000 mlU / ml. Ezt a vizsgálati eredmények normál tartományának tekintik.
mi a teszt költsége?
a kettős Marker teszt költsége attól függ, hogy milyen létesítményt választ. De a teszt átlagos költsége valahol az Rs között van.2,500 és mehet akár Rs.4,000.
mi van, ha a teszt pozitív?
ha az eredmények pozitívak a kettős Marker tesztre, akkor az orvos még néhány tesztet javasol annak megerősítésére, hogy a gyermeknek bármilyen rendellenessége van.
mi van, ha a kettős Marker teszt negatív?
ha a kettős Marker teszt eredményei negatívak, ez azt jelenti, hogy a baba kromoszómális vagy neurológiai hibáinak kockázata nagyon kisebb.