Tutto quello che vorresti sapere su Double Marker test!
La gravidanza è un momento meraviglioso, ma a volte può anche diventare spaventoso con tutti i test e le procedure che si devono sopportare durante il corso della loro gravidanza. A seconda della salute della madre, del bambino e di altri fattori, alla madre verrà consigliato di sottoporsi a determinati test dal ginecologo. Uno di questi test è il test a doppio marcatore, noto anche come test a doppio marcatore. Molte donne incinte si preoccupano quando gli viene chiesto di sottoporsi a un test di cui non hanno sentito parlare ed è il caso simile con questo test. Ma non c’è motivo di preoccuparsi o lasciare che i tuoi ormoni della gravidanza impazziscano, siamo qui con tutti i fatti su questo test e le risposte alle tue domande sul test.
Che cos’è un test a doppio marcatore?
Un test a doppio marcatore o doppio marcatore è consigliato alle donne in gravidanza per identificare eventuali irregolarità cromosomiche nel feto. Si dice che i difetti cromosomici causino deformità dello sviluppo nel bambino e influenzino la salute del bambino anche dopo, anche se è un po ‘ raro. Viene anche usato per rilevare condizioni come la sindrome di Edward o la sindrome di Down nel bambino. Il test viene condotto nel primo trimestre, di solito tra la 9a e la 14a settimana di gravidanza e comporta un esame del sangue.
Chi deve sottoporsi al test del doppio marcatore?
Il test è ovviamente pensato per le donne incinte, ma una certa classe di donne incinte ha bisogno di questo test più di altri. Qui ci sono alcuni fattori che vengono presi in considerazione dai professionisti del settore medico, mentre la prescrizione del test:
- Se la donna è di età superiore ai 35 anni
- storia Familiare di disabilità congenite
- Storia di diabete in famiglia
Doppio marker procedura di prova
Questo è essenzialmente un esame del sangue. Un campione di sangue della paziente incinta viene prelevato e testato per i livelli di Beta hCG (ormone della gonadotropina corionica umana) e PAAP (proteina plasmatica associata alla gravidanza). I livelli di questi elementi nel sangue aiuteranno a identificare se ci sono difetti neurologici o cromosomici con il bambino. È anche possibile che l’ecografia venga eseguita come parte del test prima di prelevare il campione di sangue.
Come prepararsi per il test?
Il test è abbastanza simile alla maggior parte degli esami del sangue e non richiede alcuna preparazione elaborata. Ma è imperativo che si informa il medico circa i farmaci che sta assumendo e eventuali allergie si potrebbe avere. A seconda delle informazioni fornite, potrebbe essere chiesto di saltare i farmaci prima del test.
Costo del test
Il test Double marker era un po ‘ costoso anni fa e non era disponibile ovunque. Anche se il test è ancora considerato costoso anche ora, è disponibile nella maggior parte degli ospedali e centri diagnostici. Il test può caricare qualsiasi cosa da Rs. 2,5000 tp Rs. 4.000 a seconda dello stabilimento.
Analisi del rapporto di prova a doppio marcatore
Prima di approfondire quello che è considerato l’intervallo normale per il risultato del test, è importante capire come viene interpretato il risultato del test a doppio marcatore.
I risultati del test Doppio marcatore è fondamentalmente diviso in due categorie: positivo e negativo. I risultati non confermano completamente se il bambino ha un disturbo. Valuta semplicemente le possibilità che il bambino abbia il disturbo. Il risultato è presentato sotto forma di rapporti. Un rapporto di 1:10 a 1:250 sarà considerato positivo allo schermo, il che significa che ci sono alte probabilità che il bambino abbia il disturbo. Un rapporto di 1:1000 è considerato come uno schermo negativo, il che significa che le possibilità per il bambino di avere disturbi cromosomici o neurologici sono basse.
Ma questo test da solo non sarà sufficiente e se i risultati del test sono positivi, il medico raccomanderà più test per confermare le possibilità che il bambino abbia qualche disturbo.
Cosa succede se i risultati del test sono positivi?
Ci sono cose peggiori nella vita che avere un figlio diverso dagli altri. È naturale sentirsi un po ‘ preoccupati se i risultati del test sono positivi. Ma una volta elaborate le informazioni, è importante rendersi conto che questa non è la fine del mondo. I bambini con questi difetti possono condurre una vita normale come il resto di noi e solo bisogno di un po ‘ di cure extra.
Domande frequenti su Double Marker test
Che cos’è un Double Marker test?
Questo test viene eseguito per rilevare eventuali difetti cromosomici o neurologici nel nascituro.
Quando viene eseguito il test Double Marker?
Il test viene solitamente eseguito nel primo trimestre di gravidanza tra l’8a e la 14a settimana di gravidanza.
Chi rischia di risultare positivo al test?
Sebbene non ci siano fattori confermati che ne metterebbero a rischio uno. Si dice che le donne di età superiore ai 35 anni o quelle con una storia familiare di tali difetti alla nascita siano a più alto rischio di test positivi per il risultato.
Quali sono i risultati normali?
Una gamma di gonadotropine corioniche umane Free-beta per tutte le età intorno a 25700 a 288000 mlU per ml. Questo è considerato l’intervallo normale per i risultati del test.
Qual è il costo del test?
Il costo del test Double Marker dipende dal tipo di stabilimento per cui si sta optando. Ma il costo medio del test si trova da qualche parte tra Rs.2,500 e può andare fino a Rs.4,000.
Cosa succede se il test è positivo?
Se i risultati sono positivi per il test a doppio marcatore, il medico raccomanderà alcuni altri test per confermare ulteriormente la probabilità che il bambino abbia qualche disturbo.
Che cosa succede se Doppio marcatore test è negativo?
Se i risultati del test Double Marker sono negativi significa che il rischio che il bambino abbia difetti cromosomici o neurologici è molto inferiore.