Allt du vill veta om Double Marker test!
graviditet är en underbar tid men ibland kan det också bli läskigt med alla tester och procedurer man måste uthärda under graviditeten. Beroende på moderns, barnets och andra faktorer kommer mamman att rådas att gå igenom vissa tester av gynekologen. Ett sådant test är Dubbelmarkörtestet som också kallas Dubbelmarkörtest. Många gravida kvinnor oroar sig när de blir ombedda att genomgå ett test som de inte har hört talas om och det är liknande fall med detta test. Men det finns ingen anledning att oroa dig eller låta dina graviditetshormoner gå bärsärkagång, vi är här med alla fakta om detta test och svar på dina frågor om testet.
Vad är en dubbel markör test?
en dubbel markör eller dubbelmarkörstest rekommenderas till gravida kvinnor att identifiera eventuella kromosomala oegentligheter hos fostret. Kromosomala defekter sägs orsaka utvecklingsdeformiteter hos barnet och påverka barnets hälsa även efter det, även om det är lite sällsynt. Det används också för att upptäcka tillstånd som Edwards syndrom eller Downs syndrom hos barnet. Testet utförs under första trimestern, vanligtvis mellan den 9: e och 14: e graviditetsveckan och innebär ett blodprov.
vem måste genomgå Dubbelmarkörstestet?
testet är uppenbarligen avsett för gravida kvinnor men en viss klass av gravida kvinnor behöver detta test mer än andra. Här är några faktorer som beaktas av läkare när du förskriver testet:
- om kvinnan är äldre än 35 år
- familjehistoria av medfödda funktionshinder
- historia av diabetes i familjen
provningsförfarande med dubbla markörer
detta är i huvudsak ett blodprov. Ett blodprov från den gravida patienten tas och testas för nivåerna av Beta hCG (humant korioniskt gonadotropinhormon) och PAAP (Graviditetsassocierat plasmaprotein). Nivåerna av dessa element i blodet hjälper till att identifiera om det finns några neurologiska eller kromosomfel hos barnet. Det är också möjligt att ultraljud görs som en del av testet innan blodprovet tas.
Hur förbereder man sig för testet?
testet är ganska likt de flesta blodprov och kräver ingen detaljerad prep. Men det är absolut nödvändigt att du informerar läkaren om de mediciner du tar och eventuella allergier du kan ha. Beroende på informationen kan du bli ombedd att hoppa över medicinerna före testet.
Testkostnad
Dubbelmarkörstest brukade vara lite dyrt år sedan och var inte tillgängligt överallt. Även om testet fortfarande anses vara dyrt även nu, är det tillgängligt på de flesta sjukhus och diagnostiska centra. Testet kan ladda allt från Rs. 2,5000 TP Rs. 4000 beroende på etablering.
Dubbel markör testrapport analys
innan vi gräver i vad som anses vara det normala intervallet för testresultatet är det viktigt att förstå hur testresultatet med dubbla markörer tolkas.
resultaten av Dubbelmarkörtestet är i grunden uppdelade i två kategorier: positiva och negativa. Resultaten bekräftar inte helt om barnet har en störning. Det bedömer bara risken för att barnet har störningen. Resultatet presenteras i form av förhållanden. Ett förhållande mellan 1: 10 och 1: 250 kommer att betraktas som Skärmpositivt vilket innebär att det finns stora chanser att barnet har störningen. Ett förhållande på 1: 1000 betraktas som en Skärmnegativ, vilket innebär att möjligheterna för barnet att ha några kromosomala eller neurologiska störningar är låga.
men detta test ensam räcker inte och om testresultaten är positiva kommer läkaren att rekommendera fler tester för att bekräfta risken för att barnet har någon störning.
vad händer om testresultaten är positiva?
det finns värre saker i livet än att bara ha ett barn som skiljer sig från andra. Det är naturligt att känna sig lite orolig om testresultaten är positiva. Men när du har bearbetat informationen är det viktigt att inse att detta inte är världens ände. Barn med dessa defekter kan leva ett normalt liv som resten av oss och behöver bara lite extra vård.
Vanliga frågor om Dubbelmarkörstest
Vad är ett Dubbelmarkörstest?
detta test görs för att upptäcka eventuella kromosomala eller neurologiska defekter hos det ofödda barnet.
när är Dubbelmarkörstest gjort?
testet görs vanligtvis under graviditetens första trimester mellan den 8: e och 14: e graviditetsveckan.
vem riskerar att testa positivt för testet?
även om det inte finns några bekräftade faktorer som skulle riskera en. Kvinnor över 35 år eller de med en familjehistoria av sådana fosterskador sägs ha en högre risk att testa positivt för resultatet.
vilka är de normala resultaten?
ett fritt beta-humant Koriongonadotropinintervall för alla åldersgrupper runt 25700 till 288000 mlU per ml. Detta anses vara det normala intervallet för testresultaten.
vad kostar testet?
kostnaden för Dubbelmarkörstestet beror på vilken typ av anläggning du väljer. Men den genomsnittliga kostnaden för testet ligger någonstans mellan Rs.2500 och kan gå upp till Rs.4,000.
vad händer om testet är positivt?
om resultaten är positiva för Dubbelmarkörtestet, kommer läkaren att rekommendera några fler tester för att ytterligare bekräfta sannolikheten för att barnet har någon sjukdom.
vad händer om Dubbelmarkörstest är negativt?
om testresultaten med dubbla markörer är negativa betyder det att risken för att ditt barn får kromosomala eller neurologiska defekter är mycket mindre.