Tudo o que você gostaria de saber sobre o teste de Marcador duplo!
a Gravidez é um momento maravilhoso, mas às vezes ele também pode ficar assustador com todos os testes e procedimentos de um tem que suportar durante o curso da gravidez. Dependendo da saúde da Mãe, Do Bebê e de outros fatores, a mãe será aconselhada a passar por certos testes pelo ginecologista. Um desses testes é o teste de Marcador duplo, que também é conhecido como teste de Marcador duplo. Muitas mulheres grávidas se preocupam quando são solicitadas a fazer um teste do qual não ouviram falar e é o caso semelhante com este teste. Mas, não há razão para se preocupar ou deixar seus hormônios da gravidez enlouquecerem, estamos aqui com todos os fatos sobre este teste e respostas às suas perguntas sobre o teste.
o que é um teste de Marcador duplo?
um marcador Duplo ou teste de Marcador duplo é aconselhado às mulheres grávidas a identificar quaisquer irregularidades cromossômicas no feto. Diz-se que os defeitos cromossômicos causam deformidades no desenvolvimento do bebê e afetam a saúde do bebê mesmo depois disso, embora seja um pouco raro. Também é usado para detectar condições como síndrome de Edward ou síndrome de Down no bebê. O teste é realizado no primeiro trimestre, geralmente entre a 9ª e 14ª semana de Gravidez e envolve um exame de sangue.
quem tem que passar pelo teste de Marcador duplo?
o teste é obviamente destinado a mulheres grávidas, mas uma certa classe de mulheres grávidas precisa desse teste mais do que outras. Aqui estão alguns fatores que são levados em consideração pelos profissionais médicos, enquanto a prescrição de teste:
- Se a mulher está com idade superior a 35 anos
- história Familiar de deficiências congénitas
- Histórico de diabetes na família
Duplo marcador de procedimento de teste
Este é essencialmente um teste de sangue. Uma amostra de sangue da paciente grávida é coletada e testada para os níveis de beta hCG (hormônio gonadotrofina coriônica humana) e PAAP (proteína plasmática associada à gravidez). Os níveis desses elementos no sangue ajudarão a identificar se há algum defeito neurológico ou cromossômico com o bebê. Também é possível que o ultra-som seja feito como parte do teste antes de tomar a amostra de sangue.
como se preparar para o teste?
o teste é bastante semelhante à maioria dos exames de sangue e não requer qualquer preparação elaborada. Mas é imperativo que você informe o médico sobre os medicamentos que está tomando e quaisquer alergias que possa ter. Dependendo das informações fornecidas, você pode ser solicitado a pular os medicamentos antes do teste.
custo do teste
teste de Marcador duplo costumava ser um pouco caro anos atrás e não estava disponível em todos os lugares. Embora o teste ainda seja considerado caro até agora, ele está disponível na maioria dos hospitais e centros de diagnóstico. O teste pode carregar qualquer coisa de Rs. 2.5000 tp Rs. 4.000 dependendo do Estabelecimento.
Duplo teste do marcador de análise de relatório
Antes de nos aprofundarmos o que é considerado normal para o resultado do teste, é importante compreender como o Casal marcador resultado do teste é interpretado.
os resultados do teste de Marcador duplo são basicamente divididos em duas categorias: positivo e negativo. Os resultados não confirmam completamente se o bebê tem um distúrbio. Ele apenas avalia as chances de o bebê ter o distúrbio. O resultado é apresentado na forma de proporções. Uma proporção de 1: 10 para 1: 250 será considerada como positiva na tela, o que significa que há grandes chances de o bebê ter o distúrbio. Uma proporção de 1:1000 é considerada como uma tela negativa, o que significa que as possibilidades de a criança ter algum distúrbio cromossômico ou neurológico são baixas.
mas este teste por si só não será suficiente e, se os resultados do teste forem positivos, o médico recomendará mais testes para confirmar as chances de o bebê ter algum distúrbio.
e se os resultados do teste forem positivos? Há coisas piores na vida do que apenas ter um filho que é diferente dos outros. É natural sentir-se um pouco preocupado se os resultados do teste forem positivos. Mas depois de processar as informações, é importante perceber que este não é o fim do mundo. Crianças com esses defeitos podem levar uma vida normal como o resto de nós e só precisam de um pouco de cuidado extra.
Perguntas Frequentes sobre Teste de Marcador duplo
o que é um teste de Marcador duplo?
este teste é feito para detectar quaisquer defeitos cromossômicos ou neurológicos no feto.
quando o teste de Marcador duplo é feito?
o teste geralmente é feito no primeiro trimestre da gravidez entre a 8ª e a 14ª semana de gravidez.
quem corre o risco de testar positivo para o teste?
embora não haja fatores confirmados que colocariam um em risco. Mulheres com mais de 35 anos ou com histórico familiar de tais defeitos congênitos correm maior risco de testar positivo para o resultado.
quais são os resultados normais?
uma faixa de gonadotrofina coriônica humana beta-livre para todas as faixas etárias em torno de 25700 a 288000 mlU por ml. Este é considerado o intervalo normal para os resultados do teste.
Qual é o custo do teste?
o custo do teste de Marcador duplo depende do tipo de estabelecimento que você está optando. Mas o custo médio do teste está em algum lugar entre Rs.2.500 e pode ir até Rs.4,000.
e se o teste for positivo?
se os resultados forem positivos para o teste de Marcador duplo, o médico recomendará mais alguns testes para confirmar ainda mais a probabilidade de a criança ter algum distúrbio.
e se o teste de Marcador duplo for negativo?
se os resultados do teste de Marcador duplo forem negativos, significa que o risco de seu bebê ter algum defeito cromossômico ou neurológico é muito menor.