Wszystko, co chciałbyś wiedzieć o teście podwójnego markera!
ciąża to wspaniały czas, ale czasami może również stać się przerażający ze wszystkimi testami i procedurami, które trzeba znosić w trakcie ciąży. W zależności od stanu zdrowia matki, dziecka i innych czynników, matka zostanie poinformowana, aby przejść przez pewne testy przez ginekologa. Jednym z takich testów jest test podwójnego markera, który jest również znany jako test podwójnego markera. Wiele kobiet w ciąży martwi się, gdy są proszeni o poddanie się testowi, o którym nie słyszeli i jest to podobny przypadek z tym testem. Ale nie ma powodu, aby się martwić lub niech hormony ciążowe wpadają w szał, jesteśmy tutaj ze wszystkimi faktami na temat tego testu i odpowiedzi na pytania dotyczące testu.
co to jest test podwójnego markera?
kobietom w ciąży zaleca się wykonanie testu podwójnego markera lub podwójnego markera w celu zidentyfikowania nieprawidłowości chromosomowych u płodu. Mówi się, że wady chromosomowe powodują deformacje rozwojowe u dziecka i wpływają na zdrowie dziecka nawet po tym, choć jest to trochę rzadkie. Jest również używany do wykrywania stanów, takich jak zespół Edwarda lub zespół Downa u dziecka. Badanie przeprowadza się w pierwszym trymestrze ciąży, zwykle między 9.a 14. tygodniem ciąży i obejmuje badanie krwi.
kto musi przejść test podwójnego markera?
test jest oczywiście przeznaczony dla kobiet w ciąży, ale pewna Klasa kobiet w ciąży potrzebuje tego testu bardziej niż inne. Oto kilka czynników, które są brane pod uwagę przez lekarzy podczas przepisywania testu:
- jeśli kobieta jest w wieku powyżej 35 lat
- historia wrodzonej niepełnosprawności w rodzinie
- historia cukrzycy w rodzinie
procedura badania podwójnego markera
to jest zasadniczo badanie krwi. Pobiera się próbkę krwi od ciężarnej pacjentki i testuje pod kątem poziomu Beta hCG (ludzkiego hormonu gonadotropiny kosmówkowej) i PAAP (białka osocza związanego z ciążą). Poziom tych pierwiastków we krwi pomoże zidentyfikować, czy u dziecka występują jakiekolwiek wady neurologiczne lub chromosomowe. Możliwe jest również, że ultradźwięki są wykonywane jako część testu przed pobraniem próbki krwi.
jak przygotować się do testu?
test jest dość podobny do większości badań krwi i nie wymaga żadnego skomplikowanego przygotowania. Ale konieczne jest poinformowanie lekarza o przyjmowanych lekach i wszelkich alergiach, które możesz mieć. W zależności od dostarczonych informacji, możesz zostać poproszony o pominięcie leków przed badaniem.
koszt testu
Test podwójnego markera był kiedyś trochę drogi lata temu i nie był dostępny wszędzie. Chociaż test jest nadal uważany za kosztowny nawet teraz, jest dostępny w większości szpitali i ośrodków diagnostycznych. Test może pobierać wszystko od Rs. 25000 tp Rs. 4 tys. w zależności od zakładu.
Analiza raportu z testu podwójnego markera
zanim zagłębimy się w to, co jest uważane za normalny zakres dla wyniku testu, ważne jest, aby zrozumieć, w jaki sposób interpretowany jest wynik testu podwójnego markera.
wyniki testu podwójnego markera dzieli się zasadniczo na dwie kategorie: pozytywną i negatywną. Wyniki nie potwierdzają całkowicie, czy dziecko ma zaburzenie. To tylko ocenia szanse dziecka Na zaburzenie. Wynik jest przedstawiony w postaci wskaźników. Stosunek 1:10 do 1:250 będzie uważany za pozytywny ekran, co oznacza, że istnieją duże szanse na dziecko o zaburzenie. Stosunek 1:1000 jest uważany za negatyw ekranowy, co oznacza, że możliwości wystąpienia u dziecka jakichkolwiek zaburzeń chromosomalnych lub neurologicznych są niskie.
ale sam ten test nie wystarczy i jeśli wyniki testu są pozytywne, lekarz zaleci więcej testów, aby potwierdzić szanse dziecka Na jakiekolwiek zaburzenia.
co jeśli wynik testu jest pozytywny?
w życiu są gorsze rzeczy niż posiadanie dziecka, które różni się od innych. To naturalne, że czujesz się trochę zaniepokojony, jeśli wyniki testu są pozytywne. Ale po przetworzeniu informacji ważne jest, aby zdać sobie sprawę, że to nie koniec świata. Dzieci z tymi wadami mogą prowadzić normalne życie jak reszta z nas i po prostu potrzebują trochę dodatkowej opieki.
Najczęściej zadawane pytania na temat testu podwójnego znacznika
co to jest test podwójnego znacznika?
ten test jest wykonywany w celu wykrycia wszelkich wad chromosomalnych lub neurologicznych u nienarodzonego dziecka.
kiedy odbywa się test podwójnego markera?
badanie wykonuje się zwykle w pierwszym trymestrze ciąży między 8. a 14. tygodniem ciąży.
chociaż nie ma potwierdzonych czynników, które naraziłyby jednego na ryzyko. Mówi się, że kobiety w wieku powyżej 35 lat lub osoby z historią rodzinną takich wad wrodzonych są narażone na większe ryzyko pozytywnego wyniku testu.
jakie są normalne wyniki?
wolna beta ludzka gonadotropina kosmówkowa dla wszystkich grup wiekowych około 25700 do 288000 mlU na ml. Uważa się, że jest to normalny zakres dla wyników badań.
jaki jest koszt testu?
koszt testu podwójnego markera zależy od rodzaju zakładu, na który się zdecydujesz. Ale średni koszt testu leży gdzieś pomiędzy Rs.2500 i może wzrosnąć do Rs.4,000.
co jeśli wynik testu jest pozytywny?
jeśli wyniki są pozytywne dla testu podwójnego markera, lekarz zaleci jeszcze kilka testów, aby dodatkowo potwierdzić prawdopodobieństwo wystąpienia u dziecka jakichkolwiek zaburzeń.
co jeśli wynik testu podwójnego markera jest negatywny?
jeśli wynik testu z podwójnym markerem jest ujemny, oznacza to, że ryzyko wystąpienia u dziecka jakichkolwiek wad chromosomalnych lub neurologicznych jest bardzo mniejsze.