Alles wat je zou willen weten over Dubbele Marker test!
zwangerschap is een prachtige tijd, maar soms kan het ook eng worden met alle tests en procedures die men tijdens de zwangerschap moet ondergaan. Afhankelijk van de gezondheid van de moeder, baby en andere factoren, zal de moeder worden geadviseerd om bepaalde tests door de gynaecoloog te gaan. Een dergelijke test is de dubbele Marker Test die ook bekend staat als Dubbele Marker Test. Veel zwangere vrouwen maken zich zorgen wanneer ze worden gevraagd om een test te ondergaan die ze nog niet hebben gehoord van en het is het soortgelijke geval met deze test. Maar er is geen reden om je zorgen te maken of je zwangerschapshormonen gek te laten worden, we zijn hier met alle feiten over deze test en antwoorden op je vragen over de test.
Wat is een dubbele Marker test?
een dubbele marker of dubbele marker test wordt geadviseerd aan zwangere vrouwen om eventuele chromosomale onregelmatigheden in de foetus te identificeren. Chromosomale defecten zouden ontwikkelingsafwijkingen bij de baby veroorzaken en zelfs daarna de gezondheid van de baby beïnvloeden, hoewel het een beetje zeldzaam is. Het wordt ook gebruikt om Voorwaarden zoals het syndroom van Edward of het syndroom van Down in de baby te ontdekken. De test wordt uitgevoerd in het eerste trimester, meestal tussen de 9e-14e week van de zwangerschap en omvat een bloedtest.
wie moet de dubbele Marker test ondergaan?
de test is uiteraard bedoeld voor zwangere vrouwen, maar een bepaalde groep zwangere vrouwen heeft deze test meer nodig dan andere. Hier zijn een aantal factoren die in aanmerking worden genomen door de medische professionals, terwijl het voorschrijven van de test:
- indien de vrouw ouder is dan 35 jaar
- familiale voorgeschiedenis van congenitale handicaps
- voorgeschiedenis van diabetes in de familie
testprocedure voor dubbele markeringen
dit is eigenlijk een bloedtest. Een bloedmonster van de zwangere patiënt wordt genomen en getest op de niveaus van Beta hCG (humaan choriongonadotrofine hormoon) en PAAP (zwangerschap-geassocieerde Plasma-eiwit). De niveaus van deze elementen in het bloed zullen helpen identificeren of er neurologische of Chromosoomdefecten met de baby zijn. Het is ook mogelijk dat echografie wordt gedaan als onderdeel van de test voor het nemen van het bloedmonster.
Hoe wordt de test voorbereid?
de test is vergelijkbaar met de meeste bloedtesten en vereist geen uitgebreide voorbereiding. Maar het is noodzakelijk dat u de arts te informeren over de medicijnen die u neemt en eventuele allergieën die u zou kunnen hebben. Afhankelijk van de verstrekte informatie, kan u worden gevraagd om de medicijnen over te slaan voor de test.
testkosten
Dubbele marker test was een beetje duur jaren geleden en was niet overal beschikbaar. Hoewel de test nog steeds als prijzig wordt beschouwd, is het beschikbaar in de meeste ziekenhuizen en diagnostische centra. De test kan alles van Rs opladen. 2,5000 tp Rs. 4.000, afhankelijk van de vestiging.
Dubbele marker testrapport analyse
voordat we ons verdiepen in wat wordt beschouwd als het normale bereik voor het testresultaat, is het belangrijk om te begrijpen hoe het resultaat van de dubbele markertest wordt geïnterpreteerd.
de resultaten van de Dubbelmarkeringstest zijn in principe verdeeld in twee categorieën: positief en negatief. De resultaten bevestigen niet volledig of de baby een aandoening heeft. Het beoordeelt alleen de kans dat de baby de aandoening heeft. Het resultaat wordt gepresenteerd in de vorm van Ratio ‘ s. Een verhouding van 1: 10 tot 1: 250 zal als scherm positief worden beschouwd wat betekent dat er grote kans is dat de baby de aandoening heeft. Een verhouding van 1: 1000 wordt beschouwd als een negatief scherm, wat betekent dat de mogelijkheden voor het kind om een chromosomale of neurologische aandoeningen zijn laag.
maar deze test alleen is niet voldoende en als de testresultaten positief zijn, zal de arts meer tests aanbevelen om de kans op een aandoening bij de baby te bevestigen.
wat als de testresultaten positief zijn?
er zijn ergere dingen in het leven dan alleen maar een kind hebben dat anders is dan anderen. Het is natuurlijk om een beetje bezorgd te voelen als de testresultaten positief zijn. Maar zodra je de informatie hebt verwerkt, is het belangrijk om te beseffen dat dit niet het einde van de wereld is. Kinderen met deze gebreken kunnen een normaal leven leiden net als de rest van ons en hebben gewoon een beetje extra zorg nodig.
FAQ ‘ s over Dubbele Marker test
Wat is een dubbele Marker test?
deze test wordt uitgevoerd om chromosomale of neurologische afwijkingen bij het ongeboren kind op te sporen.
wanneer wordt de dubbele Markeringstest uitgevoerd?
de test wordt meestal uitgevoerd in het eerste trimester van de zwangerschap tussen de 8e en 14e week van de zwangerschap.
wie loopt het risico positief voor de test te testen?
hoewel er geen bevestigde factoren zijn die iemand in gevaar zouden brengen. Vrouwen boven de leeftijd van 35 of die met een familiegeschiedenis van dergelijke aangeboren afwijkingen worden gezegd dat op een hoger risico van het testen positief voor het resultaat.
wat zijn de normale resultaten?
een vrij-beta humaan choriongonadotrofine bereik voor alle leeftijdsgroepen van ongeveer 25700 tot 288000 mlU per ml. Dit wordt beschouwd als het normale bereik voor de testresultaten.
Wat zijn de kosten van de test?
de kosten van de Dubbelmarkeringsproef zijn afhankelijk van het soort inrichting waarvoor u kiest. Maar de gemiddelde kosten van de test liggen ergens tussen Rs.2500 en kan oplopen tot Rs.4,000.
wat als de test positief is?
als de resultaten positief zijn voor de dubbele Marker test, zal de arts nog een paar tests aanbevelen om de kans op een aandoening bij het kind verder te bevestigen.
wat als de dubbele Markeringstest negatief is?
als de resultaten van de Double Marker test negatief zijn, betekent dit dat het risico op chromosomale of neurologische defecten bij uw baby zeer kleiner is.