Alt du ønsker å vite Om Double Marker test!
Graviditet er en fantastisk tid, Men til tider kan Det også bli skummelt med alle tester og prosedyrer man må tåle i løpet av graviditeten. Avhengig av helsen til mor, baby, og andre faktorer, vil moren bli bedt om å gå gjennom visse tester av gynekolog. En Slik test Er Dobbel Markør Test som Også er Kjent Som Dobbel Markør Test. Mange gravide bekymrer seg når de blir bedt om å gjennomgå en test som de ikke har hørt om, og det er det samme tilfellet med denne testen. Men det er ingen grunn til å bekymre deg eller la graviditetshormonene gå berserk, vi er her med alle fakta om denne testen og svar på dine spørsmål om testen.
Hva Er En Dobbel Markør test?
en dobbel markør eller dobbel markør test anbefales til gravide kvinner å identifisere eventuelle kromosomale uregelmessigheter i fosteret. Kromosomale defekter sies å forårsake utviklingsmessige deformiteter i babyen og påvirke babyens helse selv etter det, selv om det er litt sjeldent. Det brukes også til å oppdage forhold som Edward syndrom eller Downs syndrom hos babyen. Testen utføres i første trimester, vanligvis mellom 9.-14. uke med graviditet og innebærer en blodprøve.
Hvem må Gjennomgå Dobbel Markør test?
testen er åpenbart ment for gravide kvinner, men en viss klasse av gravide trenger denne testen mer enn andre. Her er noen faktorer som er tatt i betraktning av medisinske fagfolk mens forskrivning testen:
- hvis kvinnen er over 35 år
- familiehistorie med medfødte funksjonshemninger
- familiehistorie med diabetes i familien
Dobbel markør test prosedyre
dette er i hovedsak en blodprøve. En blodprøve fra den gravide pasienten blir tatt og testet for nivåene Av Beta hCG (humant choriongonadotropinhormon) og PAAP (Graviditetsrelatert Plasmaprotein). Nivåene av disse elementene i blodet vil bidra til å identifisere om det er noen nevrologiske eller Kromosomfeil hos babyen. Det er også mulig at ultralyd gjøres som en del av testen før du tar blodprøven.
hvordan forberede seg på testen?
testen er ganske lik de fleste blodprøver og krever ingen utførlig prep. Men det er viktig at du informerer legen om medisinene du tar og eventuelle allergier du måtte ha. Avhengig av informasjonen, kan du bli bedt om å hoppe over medisiner før testen.
Testkostnad
Dobbel markør test pleide å være litt dyrt år siden og var ikke tilgjengelig overalt. Selv om testen fortsatt anses kostbar selv nå, er den tilgjengelig på de fleste sykehus og diagnostiske sentre. Testen kan lade alt Fra Rs. 2,5000 tp Rs. 4000 avhengig av etablering.
Dobbel markør testrapport analyse
Før vi dykker inn i hva som anses å være det normale området for testresultatet, er det viktig å forstå hvordan Testresultatet Med dobbel markør tolkes.
resultatene Av Dobbeltmarkørstesten er i utgangspunktet delt inn I To kategorier: Positiv og Negativ. Resultatene bekrefter ikke helt om barnet har en lidelse. Det vurderer bare sjansene for at barnet har uorden. Resultatet presenteres i form av forhold. Et forhold på 1: 10 til 1:250 vil bli vurdert Som Skjerm positiv som betyr at det er stor sjanse for at barnet har uorden. Et forhold på 1: 1000 betraktes som En Skjerm negativ, noe som betyr at mulighetene for barnet å ha kromosomale eller nevrologiske lidelser er lave.
men denne testen alene vil ikke være nok, og hvis testresultatene er positive, vil legen anbefale flere tester for å bekrefte sjansene for at barnet har noen lidelse.
Hva om testresultatene er positive?
Det er verre ting i livet enn bare å ha et barn som er forskjellig fra andre. Det er naturlig å føle seg litt bekymret hvis testresultatene er positive. Men når du har behandlet informasjonen, er det viktig å innse at dette ikke er verdens ende. Barn med disse feilene kan leve et normalt liv som resten av oss og trenger bare litt ekstra omsorg.
Vanlige spørsmål om Dobbel Markør test
Hva Er En Dobbel Markør test?
denne testen er gjort for å oppdage Eventuelle Kromosomale eller nevrologiske defekter hos det ufødte barnet.
Når Er Dobbel Markør test ferdig?
testen gjøres vanligvis i første trimester av svangerskapet mellom 8.-14. graviditetsuke.
Hvem er i fare for å teste positivt for testen?
selv om det Ikke er noen bekreftede faktorer som vil sette en i fare. Kvinner over 35 år eller de med en familiehistorie av slike fødselsskader sies å ha en høyere risiko for å teste positivt for resultatet.
hva er de normale resultatene?
et fritt beta Humant Koriongonadotropinområde for alle aldersgrupper rundt 25700 til 288000 mlU per ml. Dette anses å være det normale området for testresultatene.
hva koster testen?
kostnaden For Dobbeltmarkørstesten avhenger av hvilken type etablering du velger. Men gjennomsnittskostnaden for testen ligger et sted mellom Rs.2500 og kan gå Opp Til Kr.4,000.
Hva om testen er positiv?
hvis resultatene er positive For Dobbeltmarkørstesten, vil legen anbefale noen flere tester for å bekrefte sannsynligheten for at barnet har noen lidelse.
Hva om Dobbel Markør test er negativ?
Hvis Dobbel Markør testresultatene er negative betyr det at risikoen for at barnet ditt har noen kromosomale eller nevrologiske defekter er meget mindre.