品質管理システムの実装方法
サプライチェーン全体で品質生産を確保するためには、品質管理システムの実装方法を知ることは、選択したソフトウェアと同じくらい重要です。
品質マネジメントシステムを正常に実装できると、企業が不確実性から一貫性に移行するデジタルブリッジを構築するようなものです。
この記事では、よく実装された品質管理システム（QMS）の重要性、QMSの有効性を最大化する本質的な特徴、および品質管理システムを実装するための鍵
品質マネジメントシステムを導入することが重要なのはなぜですか？
産業革命の間、品質検査の大部分は物理的に一つ屋根の下で実行することができました。 組立ラインとサプライチェーンが成長するにつれて、それは20世紀に変わりました。 企業は、完成品とは別に製造された部品を見て、原材料は、成長する顧客の需要を満たすために、より遠くに、より多くの量で供給しました。
これにより、品質管理（QC）検査が原材料の検証を含む生産プロセスの各段階での品質保証をカバーするように拡大されたとき、Total Quality Management（TQM）が作成されました。
アウトソーシングが蒸気とサプライチェーンを世界中に広げるにつれて、TQMの複雑さと、検査データと工場コンプライアンス文書を整理する効果的な手段との間にギャップが広がった。
幸いなことに、技術は新しい世紀にわたって追いついてきました。 企業は、エンドツーエンドのサプライチェーン情報を統合し、サプライチェーン全体の改善を推進できる実用的なデータに整理するために設計された新
Qmsは、内部および外部のニーズを満たしています
品質管理システムを実装するためのノウハウにより、舞台裏の製造プロセスや公共の要求に適切に対
デジタル化されたプロセス
日々の生産、原材料調達、農場、工場の慣行-それらはすべて、対応するQA/QCガイドライン、市場規制、安全プロトコル、倫理基準を持
二十一世紀のサプライチェーンがすべての要件に従っていることを保証することは、二十世紀の方法、すなわち紙と表計算用紙、異種の管理システム、サイロ化されたデータチェンバーを使用することは実用的ではない。
見落とされたリンクはチェーン全体を危険にさらすのに十分なので、専門家が設計した品質とコンプライアンス機能を備えたクラウドベースのQMSソフ
顧客の要求
は、内部プロセスがより複雑になっているだけではありません。 顧客主導の品質期待、公正な労働慣行や環境管理などの倫理的配慮もより洗練されており、顧客維持とブランドロイヤルティがサプライチェーンの有効性と透明性の最も重要な兆候となっています。
サプライチェーンの内部プロセスのあらゆる側面について可視性と代理権がなければ、一貫した品質や倫理的遵守を公衆に保証することは不可能 今日の顧客はこれらの保証が提供することができるとき余分を使うために喜んでである。
品質管理システムには何が必要ですか？
明確な標準および目的–質の技量、有効なプロダクト配達および倫理的な練習のためにあなたが持っている予想は詳しく輪郭を描かれ、あなたの操作
使いやすいプラットフォーム-含まれているもの:
- 即時アクションアラートのダッシュボード
- 検査タスクの割り当て-製品、テスト、検査員、日付別
- 検査員が従う検査ワークフロー
- レポート結果-承認および拒否
- 故障率などのサプライチェーン施設ごとのデータ分析および統計
- すべての供給に関する組織化された連絡先情報チェーンマネージャーと検査官
- 任意のモバイルデバイス（または専用のモバイル検査アプリ）を介したネットワークアクセス
- ベストプラクティストレーニン
ドキュメント–すべての製品テストと工場検査の標準化された、最新の、そして簡単にアクセスできるドキュメント。 さらに、非遵守が対処されないようにするために、必要な認証を保存および維持する必要があります。
品質マネジメントシステムの実装方法
最初から、技術サポートと業界の専門知識に裏打ちされた包括的な方法で実装する必要があります。
あるいは、qmsを段階的に実装することは、サプライチェーン管理の混乱と信頼の喪失につながる可能性があります。
したがって、実装が行われる前に、以下に焦点を当てた準備が行われるべきである:
- ミッションステートメントの整理
- 検査テンプレートの標準化と更新
- トレーニングツールとベストプラクティスマニュアルの開発
- すべての資料を適切な言語に翻訳
さらに、サプライチェーンマッピングは、すべてのパートナーが責任、生産目標、既存の検査結果、および認証要件（取得または未処理）を認識できるようにするために行われるべきである。
最後に、検査テンプレートやベストプラクティスガイドなどの資料を配布する前に、業界および試験、検査、認証（TIC）サービスの専門家によってレビューされ、関連す
QMSの実装は、サプライチェーン通信を強化する必要があります
もちろん、自動検査スケジューリングやレポートデータの統合などの機能を備えた合理化されたQMSは、効率を大幅に向上させるでしょう。
そうは言っても、品質管理システムを実装する方法を知ることは、自動化とファイル統合を超えています。 QMSは、システムのパラメータ内で効果的に作業できる人と同じくらい成功しています。
したがって、一般的なフィードバック、個々の懸念、新しい革新的なアイデアを可能にするために、オープンなコミュニケーションラインを維持することが重 オープンチャネル通信と統合された通信プラットフォームは、あなたのパートナーにテーブルに彼らの経験を持って来る機会を与えるでしょう。
これはまた、あなたの才能のあるサプライチェーンからあなたを構築し、ゆっくりと切断することから、無連絡の欲求不満を維持します。
実装が保留になるまでの時間を許可する
サプライヤーまたはベンダーの現在の作業方法への実装された変更は、労働者が新しいプラットフォームを理解したり、最初の懐疑的な見方を過ぎて作業できるようにするために、調整期間が発生することがよくあります。
ツールとトレーニングを備えた包括的でわかりやすいプラットフォームは、更新されたシステムについての疑問を和らげ、可能な限り最も効率的で透明な方法で高品質の製品を市場に投入するあなたの会社の能力に対する自信を高めます。
才能のあるサプライヤー、ベンダー、倉庫業者は、常に真剣な企業を認識し、すぐにそのブランドに事業を添付することを余儀なくされます。
品質管理システムを効果的にするのは何ですか？
:
- 特定の品質とコンプライアンス機能
- 使いやすさ
- テクニカルサポート
- 製品固有の専門知識と入力
- 組織的な実装
適切なプラットフォームを超えて、品質管理システムを実装する方法は、パートナーに信頼を浸透させるために長い道のりを行くでしょう1)彼らは、ソースから棚に製品を導くためにあなたの能力を信頼することができます,そして2)彼らはあなたのプラットフォームを介して自分のプロフ
QIMAoneはどのように助けることができますか？
QIMAoneエンドツーエンドの品質とコンプライアンスソフトウェアは、すべてのTIC事項を一つのデジタル屋根の下にまとめるため、既存のQMSを完全に補完します。
私たちの使いやすさのフォーマットは、あなたが最初に実装の前によく有機全体にあなたの特定の文書、トレーニングツール、検査テンプレート、およびワークフ
さらに、当社のソフトウェアは、15年以上にわたる技術サポートだけでなく、TICサービスの経験の両方に支えられています。 当社の既製の検査および監査テンプレートが最新の市場規制に準拠していることを確認することができます。
QIMAoneを使用してデジタル変革を迅速に追跡できます。
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過去の二十年は両方のプロダクト企業の規則、また科学技術の進歩の急速な変更を見ました。 QIMAとQIMAoneはこれらの変更の重要な部分であり、私たちは知識を共有し、あなたのQMSにそれを実装するのを助ける準備ができています。
それがどのように動作するかを見たいですか？
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