Tout ce que vous voulez savoir sur le test du double marqueur!
La grossesse est un moment merveilleux, mais parfois cela peut aussi devenir effrayant avec tous les tests et procédures que l’on doit subir au cours de sa grossesse. En fonction de la santé de la mère, du bébé et d’autres facteurs, il sera conseillé à la mère de passer certains tests par le gynécologue. L’un de ces tests est le test à double marqueur, également appelé Test à double marqueur. Beaucoup de femmes enceintes s’inquiètent lorsqu’on leur demande de subir un test dont elles n’ont pas entendu parler et c’est le cas similaire avec ce test. Mais, il n’y a aucune raison de s’inquiéter ou de laisser vos hormones de grossesse devenir folles, nous sommes ici avec tous les faits sur ce test et les réponses à vos questions sur le test.
Qu’est-ce qu’un test à double marqueur?
Un test à double marqueur ou à double marqueur est conseillé aux femmes enceintes pour identifier toute irrégularité chromosomique chez le fœtus. On dit que les défauts chromosomiques provoquent des malformations du développement chez le bébé et affectent la santé du bébé même après cela, bien que ce soit un peu rare. Il est également utilisé pour détecter des conditions telles que le syndrome d’Edward ou le syndrome de Down chez le bébé. Le test est effectué au cours du premier trimestre, généralement entre la 9e et la 14e semaine de grossesse et implique un test sanguin.
Qui doit subir le test du Double marqueur?
Le test est évidemment destiné aux femmes enceintes mais une certaine classe de femmes enceintes a plus besoin de ce test que d’autres. Voici quelques facteurs qui sont pris en compte par les professionnels de la santé lors de la prescription du test:
- Si la femme a plus de 35 ans
- Antécédents familiaux de handicaps congénitaux
- Antécédents de diabète dans la famille
Procédure d’essai à double marqueur
Il s’agit essentiellement d’un test sanguin. Un échantillon de sang de la patiente enceinte est prélevé et testé pour les niveaux de Bêta hCG (hormone gonadotrophine chorionique humaine) et de PAAP (protéine plasmatique associée à la grossesse). Les niveaux de ces éléments dans le sang aideront à identifier s’il y a des défauts neurologiques ou chromosomiques chez le bébé. Il est également possible que l’échographie soit effectuée dans le cadre du test avant de prélever l’échantillon de sang.
Comment se préparer au test?
Le test est assez similaire à la plupart des tests sanguins et ne nécessite aucune préparation élaborée. Mais il est impératif que vous informiez le médecin des médicaments que vous prenez et des allergies que vous pourriez avoir. Selon les informations fournies, on pourrait vous demander de sauter les médicaments avant le test.
Coût du test
Le test à double marqueur était un peu cher il y a des années et n’était pas disponible partout. Bien que le test soit encore considéré comme coûteux, il est disponible dans la plupart des hôpitaux et des centres de diagnostic. Le test peut charger n’importe quoi à partir de Rs. 2,5000 tp Rs. 4 000 selon l’établissement.
Analyse du rapport de test à double marqueur
Avant de nous plonger dans ce qui est considéré comme la plage normale pour le résultat du test, il est important de comprendre comment le résultat du test à double marqueur est interprété.
Les résultats du test à double marqueur sont essentiellement divisés en deux catégories: Positif et Négatif. Les résultats ne confirment pas complètement si le bébé a un trouble. Il évalue simplement les chances que le bébé ait le trouble. Le résultat est présenté sous forme de ratios. Un rapport de 1: 10 à 1: 250 sera considéré comme positif au dépistage, ce qui signifie qu’il y a de fortes chances que le bébé ait le trouble. Un rapport de 1: 1000 est considéré comme un écran négatif, ce qui signifie que les possibilités pour l’enfant d’avoir des troubles chromosomiques ou neurologiques sont faibles.
Mais ce test à lui seul ne suffira pas et si les résultats du test sont positifs, le médecin recommandera plus de tests pour confirmer les chances que le bébé ait un trouble.
Que faire si les résultats du test sont positifs?
Il y a des choses pires dans la vie que d’avoir un enfant différent des autres. Il est naturel de se sentir un peu inquiet si les résultats du test sont positifs. Mais une fois que vous avez traité les informations, il est important de réaliser que ce n’est pas la fin du monde. Les enfants atteints de ces défauts peuvent mener une vie normale comme le reste d’entre nous et ont juste besoin d’un peu de soin supplémentaire.
Faq sur le test à double marqueur
Qu’est-ce qu’un test à double marqueur?
Ce test est effectué pour détecter tout défaut chromosomique ou neurologique chez l’enfant à naître.
Quand le test du double marqueur est-il effectué?
Le test est généralement effectué au cours du premier trimestre de la grossesse entre la 8e et la 14e semaine de grossesse.
Qui risque d’être testé positif au test?
Bien qu’il n’y ait aucun facteur confirmé qui mettrait un risque. Les femmes de plus de 35 ans ou celles ayant des antécédents familiaux de telles malformations congénitales courent un risque plus élevé d’être testées positives pour le résultat.
Quels sont les résultats normaux?
Une gamme de Gonadotrophines Chorioniques humaines bêta libres pour tous les groupes d’âge autour de 25700 à 288000 mlU par ml. Ceci est considéré comme la plage normale pour les résultats des tests.
Quel est le coût du test?
Le coût du test de double marqueur dépend du type d’établissement pour lequel vous optez. Mais le coût moyen du test se situe quelque part entre Rs.2 500 et peut aller jusqu’à Rs.4,000.
Que se passe-t-il si le test est positif?
Si les résultats sont positifs pour le test à double marqueur, le médecin recommandera quelques tests supplémentaires pour confirmer davantage la probabilité que l’enfant ait un trouble.
Que se passe-t-il si le test à double marqueur est négatif?
Si les résultats du test à double marqueur sont négatifs, cela signifie que le risque que votre bébé présente des anomalies chromosomiques ou neurologiques est très moindre.