¡Todo lo que quieres saber sobre la prueba de Doble marcador!
El embarazo es un momento maravilloso, pero a veces también puede asustar con todas las pruebas y procedimientos que uno tiene que soportar durante el curso de su embarazo. Dependiendo de la salud de la madre, el bebé y otros factores, el ginecólogo le aconsejará que se someta a ciertas pruebas. Una de estas pruebas es la Prueba de Doble Marcador, que también se conoce como Prueba de Doble Marcador. Muchas mujeres embarazadas se preocupan cuando se les pide que se sometan a una prueba de la que no han oído hablar y es el caso similar con esta prueba. Pero, no hay razón para preocuparse o dejar que sus hormonas del embarazo se vuelvan locas, estamos aquí con todos los hechos sobre esta prueba y respuestas a sus preguntas sobre la prueba.
¿Qué es una prueba de Doble marcador?
Se recomienda una prueba de doble marcador o doble marcador a las mujeres embarazadas para identificar cualquier irregularidad cromosómica en el feto. Se dice que los defectos cromosómicos causan deformidades del desarrollo en el bebé y afectan la salud del bebé incluso después de eso, aunque es un poco raro. También se usa para detectar afecciones como el síndrome de Edward o el síndrome de Down en el bebé. La prueba se lleva a cabo en el primer trimestre, generalmente entre la semana 9 a 14 de embarazo, e implica un análisis de sangre.
¿Quién tiene que someterse a la prueba de Doble Marcador?
La prueba obviamente está destinada a mujeres embarazadas, pero cierta clase de mujeres embarazadas necesita esta prueba más que otras. Estos son algunos de los factores que los profesionales médicos tienen en cuenta al recetar la prueba:
- Si la mujer es mayor de 35 años
- Antecedentes familiares de discapacidades congénitas
- Antecedentes familiares de diabetes
Procedimiento de prueba de doble marcador
Esto es esencialmente un análisis de sangre. Se toma una muestra de sangre de la paciente embarazada y se analizan los niveles de GCH Beta (hormona gonadotropina coriónica humana) y PAAP (proteína plasmática asociada al embarazo). Los niveles de estos elementos en la sangre ayudarán a identificar si hay algún defecto neurológico o cromosómico en el bebé. También es posible que la ecografía se realice como parte de la prueba antes de tomar la muestra de sangre.
Cómo prepararse para la prueba?
La prueba es bastante similar a la mayoría de los análisis de sangre y no requiere preparación elaborada. Pero es imperativo que informe al médico sobre los medicamentos que está tomando y cualquier alergia que pueda tener. Dependiendo de la información proporcionada, es posible que se le pida que se salte los medicamentos antes del examen.
Costo de prueba
La prueba de doble marcador solía ser un poco costosa hace años y no estaba disponible en todas partes. Aunque la prueba aún se considera costosa, está disponible en la mayoría de los hospitales y centros de diagnóstico. La prueba puede cargar cualquier cosa desde Rs. 2.5000 tp Rs. 4,000 dependiendo del establecimiento.
Análisis del informe de prueba de doble marcador
Antes de profundizar en lo que se considera el rango normal para el resultado de la prueba, es importante entender cómo se interpreta el resultado de la prueba de doble marcador.
Los resultados de la prueba de Doble marcador se dividen básicamente en dos categorías: Positivos y Negativos. Los resultados no confirman completamente si el bebé tiene un trastorno. Simplemente evalúa las posibilidades de que el bebé tenga el trastorno. El resultado se presenta en forma de ratios. Una relación de 1:10 a 1: 250 se considerará positiva en la pantalla, lo que significa que hay altas probabilidades de que el bebé tenga el trastorno. Una proporción de 1: 1000 se considera como una prueba negativa, lo que significa que las posibilidades de que el niño tenga trastornos cromosómicos o neurológicos son bajas.
Pero esta prueba por sí sola no será suficiente y, si los resultados de la prueba son positivos, el médico recomendará más pruebas para confirmar las probabilidades de que el bebé tenga algún trastorno.
¿Qué pasa si los resultados de la prueba son positivos?
Hay cosas peores en la vida que simplemente tener un hijo que es diferente de los demás. Es natural sentirse un poco preocupado si los resultados de la prueba son positivos. Pero una vez que haya procesado la información, es importante darse cuenta de que este no es el fin del mundo. Los niños con estos defectos pueden llevar una vida normal como el resto de nosotros y solo necesitan un poco de cuidado adicional.
Preguntas frecuentes sobre la prueba de Doble marcador
¿Qué es una prueba de Doble Marcador?
Este examen se realiza para detectar cualquier defecto cromosómico o neurológico en el feto.
¿Cuándo se realiza la prueba de doble marcador?
La prueba generalmente se realiza en el primer trimestre del embarazo, entre la 8a y la 14a semana de embarazo.
¿Quién corre el riesgo de dar positivo en la prueba?
Aunque no hay factores confirmados que lo pongan en riesgo. Se dice que las mujeres mayores de 35 años o las que tienen antecedentes familiares de defectos congénitos de este tipo corren un mayor riesgo de dar positivo en el resultado.
¿cuáles son los resultados normales?
Un rango de Gonadotropina Coriónica Humana beta libre para todos los grupos de edad, alrededor de 25700 a 288000 mlU por ml. Se considera que este es el rango normal para los resultados de la prueba.
¿Cuál es el costo de la prueba?
El costo de la prueba de Doble marcador depende del tipo de establecimiento que elija. Pero el costo promedio de la prueba se encuentra entre Rs.2.500 y puede subir a Rs.4,000.
¿Qué pasa si la prueba es positiva?
Si los resultados son positivos para la prueba de Doble marcador, el médico recomendará algunas pruebas más para confirmar aún más la probabilidad de que el niño tenga algún trastorno.
¿Qué pasa si la prueba de doble marcador es negativa?
Si los resultados de la prueba de Doble marcador son negativos, significa que el riesgo de que su bebé tenga defectos cromosómicos o neurológicos es muy menor.