Alles, was Sie über den Doppelmarker-Test wissen möchten!
Schwangerschaft ist eine wunderbare Zeit, aber manchmal kann es auch beängstigend werden mit all den Tests und Verfahren, die man im Laufe ihrer Schwangerschaft ertragen muss. Abhängig von der Gesundheit der Mutter, des Babys und anderer Faktoren wird der Mutter empfohlen, bestimmte Tests vom Gynäkologen durchzuführen. Ein solcher Test ist der Doppelmarker-Test, der auch als Dual-Marker-Test bekannt ist. Viele schwangere Frauen machen sich Sorgen, wenn sie gebeten werden, sich einem Test zu unterziehen, von dem sie noch nichts gehört haben. Aber es gibt keinen Grund zur Sorge oder lassen Sie Ihre Schwangerschaftshormone verrückt werden, wir sind hier mit allen Fakten zu diesem Test und Antworten auf Ihre Fragen zum Test.
Was ist ein Doppelmarker-Test?
Schwangeren Frauen wird ein Doppelmarker- oder Doppelmarkertest empfohlen, um Chromosomenunregelmäßigkeiten beim Fötus festzustellen. Chromosomendefekte sollen Entwicklungsdeformitäten beim Baby verursachen und die Gesundheit des Babys auch danach beeinträchtigen, obwohl dies etwas selten ist. Es wird auch verwendet, um Bedingungen wie Edward-Syndrom oder Down-Syndrom im Baby zu erkennen. Der Test wird im ersten Trimester durchgeführt, normalerweise zwischen der 9. und 14.
Wer muss sich dem Doppelmarkertest unterziehen?
Der Test ist offensichtlich für schwangere Frauen gedacht, aber eine bestimmte Klasse schwangerer Frauen benötigt diesen Test mehr als andere. Hier sind einige Faktoren, die von den Ärzten bei der Verschreibung des Tests berücksichtigt werden:
- Wenn die Frau über 35 Jahre alt ist
- Familiengeschichte angeborener Behinderungen
- Diabetesgeschichte in der Familie
Doppelmarker-Testverfahren
Dies ist im Wesentlichen ein Bluttest. Eine Blutprobe der schwangeren Patientin wird entnommen und auf die Spiegel von Beta-hCG (humanes Choriongonadotropinhormon) und PAAP (schwangerschaftsassoziiertes Plasmaprotein) getestet. Die Spiegel dieser Elemente im Blut helfen dabei, festzustellen, ob beim Baby neurologische oder Chromosomendefekte vorliegen. Es ist auch möglich, dass Ultraschall als Teil des Tests durchgeführt wird, bevor die Blutprobe entnommen wird.
Wie bereite ich mich auf den Test vor?
Der Test ist den meisten Bluttests ziemlich ähnlich und erfordert keine aufwendige Vorbereitung. Es ist jedoch unbedingt erforderlich, dass Sie den Arzt über die von Ihnen eingenommenen Medikamente und mögliche Allergien informieren. Abhängig von den bereitgestellten Informationen werden Sie möglicherweise aufgefordert, die Medikamente vor dem Test zu überspringen.
Testkosten
Der Doppelmarkertest war vor Jahren etwas teuer und nicht überall verfügbar. Obwohl der Test auch heute noch als teuer gilt, ist er in den meisten Krankenhäusern und Diagnosezentren erhältlich. Der Test kann alles von Rs aufladen. 2,5000 tp Rs. 4.000 je nach Einrichtung.
Doppel marker prüfbericht analyse
Bevor wir uns mit dem befassen, was als Normalbereich für das Testergebnis angesehen wird, ist es wichtig zu verstehen, wie das Doppelmarker-Testergebnis interpretiert wird.
Die Ergebnisse des Doppelmarkertests sind grundsätzlich in zwei Kategorien unterteilt: Positiv und Negativ. Die Ergebnisse bestätigen nicht vollständig, ob das Baby eine Störung hat. Es bewertet lediglich die Chancen, dass das Baby die Störung hat. Das Ergebnis wird in Form von Verhältnissen dargestellt. Ein Verhältnis von 1:10 zu 1:250 wird als positiv angesehen, was bedeutet, dass die Wahrscheinlichkeit hoch ist, dass das Baby an der Störung leidet. Ein Verhältnis von 1: 1000 wird als Bildschirmnegativ angesehen, was bedeutet, dass die Möglichkeiten für das Kind, chromosomale oder neurologische Störungen zu haben, gering sind.
Dieser Test allein reicht jedoch nicht aus, und wenn die Testergebnisse positiv sind, wird der Arzt weitere Tests empfehlen, um die Wahrscheinlichkeit einer Störung des Babys zu bestätigen.
Was ist, wenn die Testergebnisse positiv sind?
Es gibt Schlimmeres im Leben, als nur ein Kind zu haben, das sich von anderen unterscheidet. Es ist natürlich, sich ein wenig Sorgen zu machen, wenn die Testergebnisse positiv sind. Aber sobald Sie die Informationen verarbeitet haben, ist es wichtig zu erkennen, dass dies nicht das Ende der Welt ist. Kinder mit diesen Defekten können ein normales Leben wie der Rest von uns führen und brauchen nur ein wenig zusätzliche Pflege.
FAQs zum Doppelmarkertest
Was ist ein Doppelmarkertest?
Dieser Test wird durchgeführt, um chromosomale oder neurologische Defekte im ungeborenen Kind festzustellen.
Wann wird der Doppelmarkertest durchgeführt?
Der Test wird normalerweise im ersten Trimester der Schwangerschaft zwischen der 8. und 14.
Wer ist gefährdet, positiv auf den Test zu testen?
Obwohl es keine bestätigten Faktoren gibt, die ein Risiko darstellen würden. Frauen über 35 Jahre oder solche mit einer Familiengeschichte solcher Geburtsfehler sollen ein höheres Risiko haben, positiv auf das Ergebnis zu testen.
Was sind die normalen Ergebnisse?
Ein freier Beta-Bereich für humanes Choriongonadotropin für alle Altersgruppen zwischen 25700 und 288000 mlU pro ml. Dies wird als der normale Bereich für die Testergebnisse angesehen.
Was kostet der Test?
Die Kosten für den Doppelmarkertest hängen von der Art der Einrichtung ab, für die Sie sich entscheiden. Aber die durchschnittlichen Kosten des Tests liegen irgendwo zwischen Rs.2.500 und kann bis zu Rs gehen.4,000.
Was ist, wenn der Test positiv ist?
Wenn die Ergebnisse für den Doppelmarkertest positiv sind, wird der Arzt einige weitere Tests empfehlen, um die Wahrscheinlichkeit einer Störung des Kindes weiter zu bestätigen.
Was ist, wenn der Doppelmarkertest negativ ist?
Wenn die Ergebnisse des Doppelmarkertests negativ sind, bedeutet dies, dass das Risiko, dass Ihr Baby chromosomale oder neurologische Defekte hat, sehr gering ist.