Alt hvad du gerne vil vide om dobbelt markør test!
graviditet er en vidunderlig tid, men til tider kan det også blive skræmmende med alle de tests og procedurer, man skal udholde i løbet af deres graviditet. Afhængig af moderens, babyens og andre faktorer vil moderen blive bedt om at gennemgå visse tests af gynækologen. En sådan test er dobbelt markør Test, som også er kendt som dobbelt markør Test. Mange gravide kvinder bekymrer sig, når de bliver bedt om at gennemgå en test, som de ikke har hørt om, og det er den samme sag med denne test. Men der er ingen grund til at bekymre sig eller lade dine graviditetshormoner gå amok, vi er her med alle fakta om denne test og svar på dine spørgsmål om testen.
Hvad er en dobbelt markør test?
en dobbelt markør eller dobbelt markør test anbefales til gravide kvinder for at identificere eventuelle kromosomale uregelmæssigheder i fosteret. Kromosomale defekter siges at forårsage udviklingsdeformiteter hos babyen og påvirke babyens helbred, selv efter det, selvom det er lidt sjældent. Det bruges også til at opdage tilstande som Edvards syndrom eller neds syndrom hos babyen. Testen udføres i første trimester, normalt mellem den 9.-14. uge af graviditeten og involverer en blodprøve.
Hvem skal gennemgå Dobbeltmarkørprøven?
testen er naturligvis beregnet til gravide kvinder, men en bestemt klasse af gravide har brug for denne test mere end andre. Her er nogle faktorer, der tages i betragtning af de medicinske fagfolk, mens de ordinerer testen:
- hvis kvinden er over 35 år
- familiehistorie af medfødte handicap
- historie af diabetes i familien
Prøvningsmetode med dobbelt markør
dette er i det væsentlige en blodprøve. En blodprøve fra den gravide patient tages og testes for niveauerne af Beta hCG (humant choriongonadotropinhormon) og PAAP (graviditetsassocieret plasmaprotein). Niveauerne af disse elementer i blodet vil hjælpe med at identificere, om der er neurologiske eller kromosomfejl med barnet. Det er også muligt, at ultralyd udføres som en del af testen, inden blodprøven tages.
Hvordan forbereder man sig til testen?
testen ligner stort set de fleste blodprøver og kræver ikke nogen udførlig prep. Men det er bydende nødvendigt, at du informerer lægen om de medicin, du tager, og eventuelle allergier, du måtte have. Afhængigt af de angivne oplysninger kan du blive bedt om at springe medicinerne over før testen.
Test omkostninger
Dobbelt markør test plejede at være en smule dyrt år siden og var ikke tilgængelig overalt. Selvom testen stadig betragtes som dyr selv nu, er den tilgængelig på de fleste hospitaler og diagnostiske centre. Testen kan oplade alt fra Rs. 2.5000 TP Rs. 4.000 afhængigt af virksomheden.
Dobbelt markør testrapport analyse
før vi dykker ned i, hvad der anses for at være det normale interval for testresultatet, er det vigtigt at forstå, hvordan testresultatet med dobbelt markør fortolkes.
resultaterne af Dobbeltmarkørtesten er grundlæggende opdelt i to kategorier: positiv og negativ. Resultaterne bekræfter ikke helt, om barnet har en lidelse. Det vurderer blot chancerne for, at barnet har lidelsen. Resultatet præsenteres i form af forhold. Et forhold på 1:10 til 1: 250 betragtes som Skærmpositivt, hvilket betyder, at der er store chancer for, at babyen får lidelsen. Et forhold på 1: 1000 betragtes som et Skærmnegativt, hvilket betyder, at barnets muligheder for at have kromosomale eller neurologiske lidelser er lave.
men denne test alene er ikke tilstrækkelig, og hvis testresultaterne er positive, vil lægen anbefale flere tests for at bekræfte chancerne for, at barnet har nogen lidelse.
hvad hvis testresultaterne er positive?
der er værre ting i livet end bare at have et barn, der er anderledes end andre. Det er naturligt at føle sig lidt bekymret, hvis testresultaterne er positive. Men når du har behandlet oplysningerne, er det vigtigt at indse, at dette ikke er verdens ende. Børn med disse defekter kan føre et normalt liv som resten af os og har bare brug for lidt ekstra pleje.
Ofte Stillede Spørgsmål om dobbelt markør test
Hvad er en dobbelt markør test?
denne test udføres for at detektere eventuelle kromosomale eller neurologiske defekter hos det ufødte barn.
hvornår er dobbelt markør test udført?
testen udføres normalt i graviditetens første trimester mellem den 8.-14. uge af graviditeten.
Hvem risikerer at teste positivt til testen?
selvom der ikke er nogen bekræftede faktorer, der ville sætte en i fare. Kvinder over 35 år eller dem med en familiehistorie af sådanne fødselsdefekter siges at have en højere risiko for at teste positivt for resultatet.
Hvad er de normale resultater?
et frit beta humant Choriongonadotropinområde for alle aldersgrupper omkring 25700 til 288000 mlU pr.ml. Dette anses for at være det normale interval for testresultaterne.
hvad koster testen?
omkostningerne ved Dobbeltmarkeringstesten afhænger af den type virksomhed, du vælger. Men de gennemsnitlige omkostninger ved testen ligger et sted mellem Rs.2.500 og kan gå op til Rs.4,000.
hvad hvis testen er positiv?
hvis resultaterne er positive for Dobbeltmarkørtesten, vil lægen anbefale et par flere tests for yderligere at bekræfte sandsynligheden for, at barnet har nogen lidelse.
hvad hvis Dobbelt markør test er negativ?
hvis testresultaterne med dobbelt markør er negative, betyder det, at risikoen for, at din baby får kromosomale eller neurologiske defekter, er meget mindre.