Vše, co byste chtěli vědět o Double Marker testu!

těhotná žena podstupující krevní test provedený

těhotenství je nádherný čas, ale občas to může také dostat děsivé se všemi testy a postupy, které člověk musí vydržet v průběhu těhotenství. V závislosti na zdraví matky, dítěte a dalších faktorech bude matce doporučeno, aby podstoupila určité testy gynekologa. Jedním z takových testů je test s dvojitým markerem, který je také známý jako test s dvojitým markerem. Mnoho těhotných žen se obává, když jsou požádáni, aby podstoupili test, o kterém neslyšeli, a je to podobný případ s tímto testem. Není však důvod se obávat nebo nechat své těhotenské hormony zbláznit, jsme zde se všemi fakty o tomto testu a odpověďmi na vaše otázky týkající se testu.

co je to dvojitý markerový test?

těhotná žena konzultace s lékařem

těhotným ženám se doporučuje test dvojitého markeru nebo dvojitého markeru k identifikaci jakýchkoli chromozomálních nepravidelností plodu. Říká se, že chromozomální vady způsobují vývojové deformity u dítěte a ovlivňují zdraví dítěte i poté, i když je to trochu vzácné. Používá se také k detekci stavů, jako je Edwardův syndrom nebo Downův syndrom u dítěte. Test se provádí v prvním trimestru, obvykle mezi 9. a 14. týdnem těhotenství a zahrnuje krevní test.

kdo musí podstoupit test dvojitého markeru?

test je samozřejmě určen pro těhotné ženy, ale určitá třída těhotných žen potřebuje tento test více než ostatní. Zde jsou některé faktory, které lékaři berou v úvahu při předepisování testu:

  • pokud je žena starší 35 let
  • rodinná anamnéza vrozených postižení
  • historie diabetu v rodině

postup zkoušky dvojitých značek

ruka v rukavici drží zkumavku, která obsahuje vzorek krve

Jedná se v podstatě o krevní test. Vzorek krve od těhotné pacientky je odebrán a testován na hladiny Beta hCG (lidský choriový gonadotropinový hormon) a PAAP (plazmatický protein spojený s těhotenstvím). Hladiny těchto prvků v krvi pomohou zjistit, zda jsou u dítěte nějaké neurologické nebo chromozomální vady. Je také možné, že ultrazvuk se provádí jako součást testu před odebráním vzorku krve.

jak se připravit na test?

test je velmi podobný většině krevních testů a nevyžaduje žádnou komplikovanou přípravu. Je však nezbytné, abyste informovali lékaře o lécích, které užíváte, a o všech alergiích, které byste mohli mít. V závislosti na poskytnutých informacích můžete být požádáni o vynechání léků před testem.

testovací náklady

dvojitý markerový test býval před lety trochu drahý a nebyl k dispozici všude. I když je test stále považován za drahý i nyní, je k dispozici ve většině nemocnic a diagnostických center. Test může nabíjet cokoli od Rs. 2,5000 TP Rs. 4000 v závislosti na zařízení.

analýza zkušebního protokolu s dvojitým markerem

konzultace těhotné ženy a manžela s gynekologem

než se ponoříme do toho, co je považováno za normální rozsah výsledku testu, je důležité pochopit, jak je interpretován Výsledek testu s dvojitým markerem.

výsledky testu s dvojitým markerem jsou v zásadě rozděleny do dvou kategorií: pozitivní a negativní. Výsledky zcela nepotvrzují, zda má dítě poruchu. Pouze hodnotí šance dítěte na poruchu. Výsledek je prezentován ve formě poměrů. Poměr 1: 10 až 1: 250 bude považován za pozitivní obrazovku, což znamená, že existuje vysoká pravděpodobnost, že dítě bude mít poruchu. Poměr 1: 1000 je považován za negativní obrazovku, což znamená, že možnosti dítěte mít jakékoli chromozomální nebo neurologické poruchy jsou nízké.

ale tento test sám o sobě nestačí a pokud jsou výsledky testu pozitivní, lékař doporučí více testů, aby potvrdil šance, že dítě bude mít nějakou poruchu.

co když jsou výsledky testu pozitivní?

v životě jsou horší věci, než jen mít dítě, které se liší od ostatních. Je přirozené cítit trochu strach, pokud jsou výsledky testu pozitivní. Ale jakmile jste zpracovali informace, je důležité si uvědomit, že to není konec světa. Děti s těmito vadami mohou vést normální život jako my ostatní a potřebují jen trochu zvláštní péče.

Časté dotazy o testu dvojitého markeru

co je test dvojitého markeru?

tento test se provádí za účelem zjištění jakýchkoli chromozomálních nebo neurologických defektů u nenarozeného dítěte.

kdy se provádí dvojitý markerový test?

test se obvykle provádí v prvním trimestru těhotenství mezi 8. -14. týdnem těhotenství.

kdo je vystaven riziku pozitivního testu na test?

i když neexistují žádné potvrzené faktory, které by jeden ohrozily. Ženy ve věku nad 35 let nebo ženy s rodinnou anamnézou takových vrozených vad jsou údajně vystaveny vyššímu riziku pozitivního testu na výsledek.

jaké jsou normální výsledky?

rozsah lidského choriového gonadotropinu ve volné beta verzi pro všechny věkové skupiny kolem 25700 až 288000 mlU na ml. Toto je považováno za normální rozsah výsledků testů.

jaké jsou náklady na test?

náklady na dvojitý markerový test závisí na druhu zařízení, pro které se rozhodnete. Průměrné náklady na test však leží někde mezi Rs.2,500 a může jít až do Rs.4,000.

co když je test pozitivní?

pokud jsou výsledky pozitivní pro test s dvojitým markerem, lékař doporučí několik dalších testů, aby dále potvrdil pravděpodobnost, že dítě bude mít nějakou poruchu.

co když je dvojitý markerový test negativní?

pokud jsou výsledky testu s dvojitým markerem negativní, znamená to, že riziko, že vaše dítě bude mít nějaké chromozomální nebo neurologické vady, je velmi menší.

Leave a Reply

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.